CONTACT
Greece - Resources
Χρήσιμοι Σύνδεσμοι & Πηγές Πληροφόρησης
Παρακάτω θα βρείτε επιλεγμένους συνδέσμους και πηγές που παρέχουν έγκυρη ενημέρωση σχετικά με τα Σπάνια Νοσήματα, τις πολιτικές Υγείας και τη στήριξη ασθενών στην Ελλάδα και στην Ευρώπη:
- Υπουργείο Υγείας – Σπάνια Νοσήματα: https://www.moh.gov.gr
- Ε.Ο.Π.Υ.Υ. – Εθνικός Οργανισμός Παροχών Υπηρεσιών Υγείας ς: https://www.eopyy.gov.gr
- Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (Ε.Ο.Δ.Υ.): https://eody.gov.gr/el/
- Οργανισμός Διασφάλισης της Ποιότητας στην Υγεία (Ο.ΔΙ.Π.Υ.): https://odipy.gov.gr/
- Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος: https://www.pfs.gr
- Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς (ERNs): https://health.ec.europa.eu/ern_en
- Orphanet – Βάση Δεδομένων για τα Σπάνια Νοσήματα: https://www.orpha.net
- Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (RARE DISEASES GREECE): https://rarediseasesgreece.gr/
Οδηγός πρόσβασης: https://rarediseasesgreece.gr/odigos-prosvasis/
Οδηγός Δικαιωμάτων: https://rarediseasesgreece.gr/odigos-dikaiomaton/
Αυτές οι πηγές προσφέρουν χρήσιμες πληροφορίες σε Επαγγελματίες Υγείας, Ασθενείς, Φροντιστές και Οργανώσεις που δραστηριοποιούνται στον χώρο των Σπανίων Παθήσεων.
Useful Links & Other Resources
Below you will find selected links and resources offering reliable information on Rare Diseases, health policy, and patient support in Greece and across Europe:
- Ministry of Health – Rare Diseases: https://www.moh.gov.gr
- EOPYY – National Organization for the Provision of Health Care Services: https://www.eopyy.gov.gr
- Hellenic National Public Health Organization (EODY): https://eody.gov.gr/el/
- Organization for the Quality Assurance in Health (ODIPY): https://odipy.gov.gr/
- Panhellenic Pharmaceutical Association: https://www.pfs.gr
- European Reference Networks (ERNs): https://health.ec.europa.eu/ern_en
- Orphanet – Rare Disease Database: https://www.orpha.net
- Rare Diseases Greece: https://rarediseasesgreece.gr/
Access Guide: https://rarediseasesgreece.gr/odigos-prosvasis/
Patients’ Rights Guide: https://rarediseasesgreece.gr/odigos-dikaiomaton/
These resources provide useful and up-to-date information for healthcare professionals, patients, caregivers, and organizations active in the rare disease field.