This page provides an overview of key stakeholders and resources in Norway working with rare diseases, serving patients, families, and healthcare professionals. Norway places great emphasis on equity and access to high-quality healthcare for people with rare diagnoses and collaborates closely with international networks such as the European Reference Networks (ERN). The aim is to strengthen the connection between national and European initiatives and to highlight the key contributors to Norway’s efforts in the rare disease field. The page serves as a practical resource for those seeking information, collaboration, and solutions.

Denne siden gir en oversikt over sentrale aktører og ressurser i Norge som jobber med sjeldne diagnoser, til nytte for pasienter, pårørende og helsepersonell. Norge legger stor vekt på likeverd og tilgang til helsetjenester av høy kvalitet for personer med sjeldne diagnoser, og samarbeider tett med internasjonale nettverk som European Reference Networks (ERN). Målet er å styrke koblingen mellom nasjonale og europeiske initiativer og løfte frem aktørene som spiller en nøkkelrolle i Norges arbeid med sjeldne diagnoser. Siden fungerer som en praktisk ressurs for alle som søker informasjon, samarbeid og løsninger på dette feltet.