This section provides an entry point to key stakeholders and resources in Norway that work with rare diseases, supporting patients, their families, and healthcare professionals. Norway emphasizes equity and access to high-quality healthcare for people with rare diagnoses and collaborates closely with international networks such as the European Reference Networks (ERN). Through this content, we aim to connect national and European initiatives more closely and highlight the key contributors in Norway's efforts to address rare diseases. This is a practical resource for those seeking information, collaboration, and solutions related to rare diagnoses.

Denne siden gir en inngang til sentrale aktører og ressurser i Norge som jobber med sjeldne diagnoser, både for pasienter, pårørende og helsepersonell. Norge har et sterkt fokus på likeverd og tilgang til helsetjenester av høy kvalitet for personer med sjeldne diagnoser, og samarbeider tett med internasjonale nettverk som European Reference Networks (ERN). Gjennom dette innholdet ønsker vi å koble nasjonale og europeiske initiativer tettere sammen og løfte frem de aktørene som spiller en nøkkelrolle i arbeidet med sjeldne diagnoser i Norge. Dette er en praktisk ressurs for de som trenger informasjon, samarbeid og løsninger knyttet til sjeldne diagnoser.