Forum seltene Krankheiten

Der Verein “Forum seltene Krankheiten” wurde 2011 von den Universitätskliniken für Dermatologie bzw. Kinder- und Jugendheilkunde in Innsbruck und Salzburg sowie dem Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck gegründet. Mittlerweile hat er Mitglieder an allen österreichischen Universitätskliniken.

Die beteiligten Ärzt:innen sowie Mitglieder anderer Berufsgruppen, die Patienten mit Seltenen Krankheiten betreuen bzw. sich für Belange von betroffenen Menschen einsetzen, haben es sich zum Ziel gesetzt, enge Kooperationsstrukturen zur Lösung medizinischer und anderer Probleme bezüglich Seltener Krankheiten aufzubauen.

Einen Infofolder zum Thema “Seltene Krankheiten”, erstellt vom Forum seltene Krankheiten, finden Sie hier: https://www.forum-sk.at/seltene_krankheiten/wp-content/uploads/2019/02/folder_seltene_krankheiten_20190225.pdf

Nationaler Aktionsplan für seltene Erkrankungen (NAP.se)

Sie können hier den Nationalen Aktionsplan für seltene Erkrankungen als pdf herunterladen.

Informationen zu seltenen Erkrankungen auf dem Öffentlichen Gesundheitsportal Österreichs

https://www.gesundheit.gv.at/krankheiten/seltene-krankheiten.html

Informationen zu seltenen Erkrankungen auf der Seite des Bundesministeriums für Soziales, Gesundheit, Pflege, und Konsumentenschutz

https://www.sozialministerium.at/Themen/Gesundheit/Seltene-Krankheiten.html

Forum seltene Krankheiten (Forum for Rare Diseases)

The ‘Forum seltene Krankheiten (Forum for Rare Diseases)’ (website available in German) association was founded in 2011 by the University Clinics for Dermatology and Paediatrics and Adolescent Medicine in Innsbruck and Salzburg and the Innsbruck Centre for Medical Genetics. It now has members at all Austrian university hospitals.

The participating doctors and members of other professional groups who care for patients with rare diseases or are committed to the interests of affected people have set themselves the goal of establishing close co-operation structures to solve medical and other problems relating to rare diseases.

An information folder in German on the subject of ‘Rare Diseases’, produced by the Forum seltene Krankheiten, can be found at https://www.forum-sk.at/seltene_krankheiten/wp-content/uploads/2019/02/folder_seltene_krankheiten_20190225.pdf

National Action Plan for Rare Diseases (NAP.se)

You can download the Austrian National Action Plan for Rare Diseases in German here.

Information on rare diseases on the Austrian Public Health Portal (available in German)

https://www.gesundheit.gv.at/krankheiten/seltene-krankheiten.html

Information on rare diseases on the website of the Federal Ministry for Social Affairs, Health, Care and Consumer Protection (available in German)

https://www.sozialministerium.at/Themen/Gesundheit/Seltene-Krankheiten.html